ALK 突变是神经母细胞瘤的一个重要驱动因素

发布时间：2024/6/1 14:53:30 点击量：2121

神经母细胞瘤是一种儿童常见的颅外实体瘤，多数起源于肾上腺，也可起源于肾上腺外的交感神经的其他部分，包括腹膜后或胸部。
ALK 突变是神经母细胞瘤的一个重要驱动因素，约 10%的神经母细胞瘤患者存在 ALK 突变。ALK 突变的神经母细胞瘤患者通常预后较差，对传统治疗方法反应不佳。
洛拉替尼/劳拉替尼（Lorlatinib）是一种第三代 ALK/ROS1 酪氨酸激酶抑制剂（TKI），对ALK 突变具有高度选择性和抑制活性。
研究表明，洛拉替尼/劳拉替尼在治疗复发性 ALK 突变神经母细胞瘤方面取得了显著成果。在一项临床试验中，洛拉替尼/劳拉替尼治疗复发性 ALK 突变神经母细胞瘤患者的客观缓解率（ORR）达到了 50%，其中完全缓解率（CR）为 17%。此外，洛拉替尼/劳拉替尼还显示出了较好的安全性和耐受性。
洛拉替尼/劳拉替尼的出现为复发性 ALK 突变神经母细胞瘤患者提供了一种新的治疗选择，有望改善患者的预后。然而，需要注意的是，洛拉替尼/劳拉替尼目前仍处于临床试验阶段，其疗效和安全性还需要进一步的研究和验证。在使用洛拉替尼/劳拉替尼治疗之前，患者应与医生进行充分的沟通，了解治疗的风险和益处，并根据医生的建议进行治疗。