艾思瑞治疗肺纤维化：安全性和耐受性得到验证

发布时间：2024/6/8 16:49:38 点击量：2112

艾思瑞治疗肺纤维化：安全性和耐受性得到验证


艾思瑞（吡非尼酮）作为首个获批用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的抗纤维化药物，在国内外均备受关注。对于其在中国患者中的安全性和耐受性，一项最新的回顾性调查为我们提供了宝贵的数据。


肺纤维化，尤其是IPF，是一种慢性、进行性且危及生命的疾病，患者的肺功能会持续且不可逆地下降。艾思瑞的引入为这类患者提供了新的治疗选择，但其在中国患者中的实际应用效果仍需进一步验证。


此次研究团队对176名因各类病因罹患肺纤维化并接受艾思瑞治疗的患者进行了深入分析。这些患者涵盖了不同种类的肺纤维化，包括IPF、结缔组织疾病相关性间质性肺疾病（CTD-ILD）及无法分类的间质性肺疾病（U-ILD）。通过对这部分患者的观察和研究，研究团队期望能更真实地了解艾思瑞在中国患者中的疗效和耐受性。


研究结果显示，艾思瑞在中国肺纤维化患者中的耐受性良好。大部分患者能够按照推荐的剂量范围持续服用艾思瑞，且仅有少数患者因不良反应而停药。这一结果不仅证明了艾思瑞在中国患者中的安全性，也为其在临床上的广泛应用提供了有力支持。


此外，研究还发现，患者的体重指数（BMI）和一氧化碳弥散量（DLCO）是影响艾思瑞治疗效果的重要因素。BMI较高或DLCO较好的患者在接受艾思瑞治疗后，无进展生存率更高，且持续服药时间更长。这一发现为临床医生在选择患者和制定治疗方案时提供了重要的参考依据。


综上所述，艾思瑞在治疗中国肺纤维化患者时表现出良好的安全性和耐受性，为这一群体的治疗带来了新的希望。同时，通过深入分析患者的临床特征，我们也能够更准确地预测治疗效果，为患者提供更加个性化的治疗方案。