吉瑞替尼用于治疗携带FLT3基因突变的复发/难治性急性骨髓性白血病成人患者

发布时间：2023/5/19 14:30:23 点击量：2276

#吉瑞替尼#吉瑞替尼早在2018年就已经被FDA批准用于治疗携带FLT3基因突变的复发/难治性急性骨髓性白血病成人患者。#维奈克拉##维奈托克#吉瑞替尼已在中国正式获批，填补了AML治疗未满足的需求，开创了FLT3突变阳性复发或难治性AML靶向治疗时代。AML在老年人中更为常见，尤其对于不适合进行强化疗的FLT3突变阳性的老年患者，吉瑞替尼是首选治疗方案，让这部分患者重燃生活希望。#阿卡替尼#