吉瑞替尼Gilteritinib于2018年11月28日获FDA批准上市，用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓性白血病（AML）成人患者

发布时间：2023/5/19 15:15:30 点击量：2296

#吉瑞替尼#吉瑞替尼Gilteritinib于2018年11月28日获FDA批准上市，用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓性白血病（AML）成人患者。#阿卡替尼#

#维奈克拉#吉瑞替尼是一种FLT3抑制剂，针对FLT3跨膜区内部串联重复（ITD）和FLT3酪氨酸激酶结构域（TKD）突变（D835Y）具有抑制作用。FLT3-ITD突变影响约30%的AML患者，与恶化的无病生存和总体生存相关。FLT3-TKD突变影响约7%的AML患者。尽管对这些突变的影响还不太清楚，但它们与治疗耐药性有关。#维奈托克##艾曲波帕#