​阿那莫林/阿纳莫林‹ANAMORELIN/ADLUMIZ›能增加晚期NSCLC恶病质患者的肌肉质量

发布时间：2023/12/12 16:19:21 点击量：2238

阿那莫林/阿纳莫林(ANAMORELIN/ADLUMIZ)能增加晚期NSCLC恶病质患者的肌肉质量
　　阿那莫林为淡黄色颗粒，50mg/粒。成人通常的用量为1天1次，1次2粒。早起空腹时服用的，服药后间隔1小时吃早餐。
　　有研究数据表明即使在饭后2小时服用也有可能由于饮食影响本药的吸收下降。
　　在服用本药物后未观察到体重增加或食欲改善，原则上应在给药开始后约三周停药。
　　不良反应
　　常见的不良反应有虚弱、疲劳、心房颤动、呼吸困难、肺炎、贫血、血小板减少症、腹痛、焦虑、呼吸困难、血糖升高、肝功能障碍、心律不齐。
　　心脏病患者、糖尿病患者、65岁以上高龄者、幼儿、孕期及哺乳期妇女需谨慎用药。用药必须事先咨询主治医师，遵医嘱用药。
　　禁忌与注意事项
　　1.对该成分有过敏史。
　　2.患有缺血应心脏疾病。
　　3.患有心肌梗塞或心绞痛。
　　4.患有高度刺激传导系统障碍（完全房室传导阻滞等）。
　　5.正在服用以下任意一种药物的患者：克拉霉素、茚地那韦、伊曲康唑、奈非那韦、沙奎那韦、特拉匹韦、伏立康唑、含利托那韦成分制剂、含考比司他成分制剂。
　　6.有中度以上肝功能障碍（Ghild-Pugh分类b及c）。
　　7.因消化道闭塞等消化道器质性病变导致经口摄食困难或消化功能不良。阿那莫林治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者的随机双盲、安慰剂对照研究（ROMANA 1和ROMANA 2）显示，两项试验中安慰剂组中位增加体重分别为–0.47kg和–0.98kg，ROMANA 1和ROMANA 2治疗组较安慰剂组患者的体重均增加，中位增加体重分别为0.99kg和0.65kg。
　　这一全球性的研究发现阿那莫林增加了晚期NSCLC恶病质患者的肌肉质量，但未能改善的握力，且两项临床试验的治疗组间3-4级治疗相关不良事件发生率无统计学差异，最常见的3-4级不良事件为高血糖症，从安全性和有效性考虑，阿那莫林可作为癌症恶病质患者的一种治疗选择。如有需要