普拉替尼（商品名为普吉华），是一种受体酪氨酸激酶RET（Rearranged during Transfection）抑制剂， [3] 是中国第一个获批上市的选择性RET抑制剂 [1] ，可抑制RET及其下游分子磷酸化，有效抑制表达RET基因变异的细胞增殖。 [3] 对RET的选择性与已批准的多激酶抑制剂效果相比有显著提高。通过抑制原发和继发变异，普拉替尼有望预防临床耐药的发生。 [5] 它由Blueprint Medicines开发，基石药业获得了该药在大中华区的独家开发和商业化授权。 [1]
普拉替尼是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂 [4] ，已获中国国家药品监督管理局批准，用于既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。 [3] 2021年4月27日，普拉替尼扩展适应症申请获国家药监局（NMPA）受理并被纳入优先审评 [1] 该项扩展适应症包括需要系统性治疗的晚期或转移性转染重排（RET）基因突变甲状腺髓样癌（MTC）、需要系统性治疗且放射性碘难治（如放射性碘适用）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌。 [1]
