阿仑单抗(Alemtuzumab，Lemtrada，Campath)是一个指向CD52细胞溶解单抗适用为有多发性硬化症(MS)复发型患者的治疗。因为其安全性，LEMTRADA的使用一般应保留为已对适用治疗MS两种或更多药物的反应不足患者。

　　Campath与CD52结合，CD52是一个存在于B和T淋巴细胞表面的抗原，在大多数单核细胞，巨噬细胞，NK细胞和粒细胞亚群中存在。 一些骨髓细胞，包括一些CD34+细胞，表达不同水平的CD52。其作用机制是Campath与抗体依赖性细胞介导的白血病细胞表面结合后导致细胞裂解。

　　阿仑单抗 Alemtuzumab 说明书

　　【适应症】

　　1.Lemtrada治疗复发性多发性硬化症(MS)，由于该药安全问题，对两种以上MS药物无应答的患者方可考虑使用本药。

　　2.慢性B淋巴细胞白血病(Campath)。

　　【规格】

　　注射剂:Lemtrada 12mg/1.2ml，10mg/1ml;Campath 30mg/1ml。

　　【用法用量】

　　1、治疗多发性硬化：静脉输注，时间应超过4小时。

　　(1)第一疗程：12mg/d，连续五天。

　　(2)第二疗程：第一疗程后一年，12mg/d，连续三天。

　　(3)每个疗程的前三天，使用Lemtrada前应予以患者糖皮质激素。

　　(4)使用该药的第一天应予以患者抗病毒制剂，预防疱疹病毒感染，并至少在Lemtrada治疗后两个月内继续接受抗病毒治疗，或直到CD4+淋巴细胞计数超过200个/微升。

　　(5)必须稀释后再使用。

　　2、治疗B细胞性慢性淋巴细胞白血病：

　　(1)静脉输注2小时以上。

　　(2)30mg/d，每周3次，共12周。

　　(3)使用前口服抗组胺药和扑热息痛。

　　【不良反应】

　　常见不良反应：皮疹，头痛，鼻咽炎，恶心，呕吐，尿路感染，乏力，失眠，上呼吸道感染，疱疹病毒感染，荨麻疹，皮肤瘙痒，甲状腺疾病，真菌感染，腹痛，关节疼痛，头晕，腹泻等。

　　【注意事项】

　　1、严重自发性免疫疾病：如免疫性血小板减少，抗肾小球基底膜疾病。治疗结束后，四年内常规监测患者全血细胞计数，血清肌酐水平和尿液分析。

　　2、严重输注反应：该药可能引起严重输注反应，应有专门人员监测诊治患者的过敏反应和严重输注反应。每一次输注。后2小时内观察患者状况，告知患者输注反应也可能在输注后的2小时候后出现;

　　3、其他肿瘤：可能引起其他肿瘤，包括甲状腺癌，黑色素瘤，淋巴细胞增生性疾病等，每年应进行常规皮肤检查。

　　4、本药有限制配药量。

　　5、有严重感染患者应在感染症状控制后再使用本药，疗程结束后不要接种肝炎病毒疫苗。

　　【特殊人群】

　　全身活动性感染、免疫缺陷症(如HIV血清学检查阳性)、已知对本品中alemtuzumab和其他添加成分有I型超敏反应和过敏史者禁忌用药。

　　【生产厂家】Genzyme Corporation